• 确定哪个 SFDA 监管部门(药品、医疗器械、化妆品等)负责监管您的产品
  • 确定您是否需要遵循完整的注册流程、通知或是否可以豁免
  • 指导您了解注册所需的文件、测试和程序
  • 遵循错误的监管路径
  • 审批延迟
  • 额外费用或重新提交
  • 产品分类请求:我们将通过 SFDA 系统提交您的产品进行官方分类,以确定正确的监管部门。
  • 明确的指导:一旦分类,我们将帮助您了解后续步骤并确保您遵循正确的注册程序。
  • 专家支持:我们提供持续的建议和帮助,以简化流程并最大限度地减少延误。